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长沙市第三社会福利院(长沙市第九医院、长沙市精神病医院): 临床检验设备采购 采购需求公开

招标公告 湖南长沙 发布日期:2026-05-26
一、功能及要求:

临床检验设备采购


二、相关标准
执行国家相关标准、行业标准、地方标准或其他标准、规范。


三、技术规格

一、普通离心机

1.最高转速≥5000r/min,转速精度±20r/min。

2.最大容量不低于72×5/2ml最大相对离心力不低于2900×g/2600×g

3.采用大力矩变频电机,免维护,无粉尘污染。

4.具有超速、不平衡检测保护,安全电子门锁,确保人身安全。

5.微机控制、触摸面板,液晶彩屏显示,变频电机、配有降温系统、离心腔内温升小

6.具有快速启停功能,1-10档升降速率可任意择。

7.定时范围:1min~99min59s。

8.噪音小,整机噪音<55dB。

二、微生物血培养仪

1.检测原理比色法

2. 标本位单机检测≥60个,后期可拓展至350瓶以上

3. 样本类型可检测临床血液、体液痰液等标本类型。

4. 检测菌株检测菌种种类包括:需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌

5. 血瓶包装:≥50瓶/箱。

6. 培养瓶种类培养瓶种类应包含:标准瓶、树脂瓶、分枝杆菌瓶等,血瓶气密性良好,无需单个血瓶独立密封包装,临床使用便捷(提供白皮书,产品说明书,官网截图等佐证材料并加盖投标人公章)。

7. 厌氧瓶:树脂厌氧瓶肉汤含量35ml供白皮书,产品说明书,官网截图等佐证材料并加盖公章)。

8. 使用条形码:可撕贴的双条形码置瓶、取瓶、数据查询,条形码信息区分不同类型培养瓶。

9. 检测时间:每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录,同时形成曲线,对阴阳性结果自动检测,并能给出声音、图形等相关报警信号提示。

10.血瓶上机流程:仪器为非抽屉式箱体设计,血瓶上机无需拉出箱体,

11.培养提示-至少包括三色灯带指示微生物生长状态。

三、小型化学发光(全自动免疫分析仪)

数量:一套(可单台或多台连机)。

1.首个测试结果时间不超过15分钟。

▲2.单台或者一套总检测速度不低于300测试/小时,全自动检测,无需手动加样,具备样本管自动开/闭帽功能,具备样本类型自动识别功能,所有耗材支持不停机更换

3.采用吖啶酯直接化学发光法,灵敏度<1pg/mL,精密度CV≤3%。

4.单台样本位大于等于70个,支持不间断轨道进样,支持样本原始管直接上机,包括多种规格采血管、末梢血锥形管、生化杯、定标管等。

5.具备两个急诊位,其中一个为独立急诊位,无需在样本轨道操作,单独空间,允许急诊样本直接插队。

★6.支持样本类型:全血、末梢血、血清、血浆、尿液、脑脊液,具备全血、末梢血自动在机混匀功能(全血摇匀、末梢血吸打),内置HCT独立检测模块,自动校准全血、末梢血检测结果。设备支持高敏肌钙蛋白I、高敏肌钙蛋白T、降钙素原、NTproBNP、BNP、血栓六项、β淀粉样蛋白1-42、磷酸化tau-181蛋白、白介素6、活性维生素D3、中枢神经特异蛋白S100β等项目检测

7.自带校准、质控品,对试剂自动分析,.

8.激发液自动装载,仅需去盖即可。

9.具备液位探测功能,自动探测凝块与气泡。

10.大于等于12个试剂位,联机大于等于24个试剂位,支持2-8℃冷藏功能。

11.大于等于192个独立在机反应杯;托盘式装载、更换便捷,检测过程中随时添加。

▲12不少于2500例样本照片留存,360°记录样本状态(4张相片)样本管可任意摆放位置(样本以照片的形式留存,可以延长样本溯源时间)。

13.可达5ul级别精准加样。

14.配套软件支持中、英文,支持LIS系统双向数据通信。

15.联机模式

样本加载区样本位≥200个。

多台仪器检测项目可按需分配

 

四、生化和免疫分析一体机

▲1生化检测速度:生化比色分析恒速:≥800测试/小时免疫分析仪测试速度:≥200测试/小时;

2生化分析仪试剂位:≥90个,具备24小时2-8℃冷藏功能;免疫分析仪试剂位:≥20个,磁珠试剂支持不间断搅拌;免疫分析仪支持不停机更换试剂底物存放区可放置两套底物;

3生化分析仪样本位:≥120个,圆盘式进样,智能灵活;

4生化分析仪反应杯:≥160个,材质为塑料比色杯,光径5mm;

5生化分析仪采用陶瓷分注泵高精度、耐腐蚀、长寿命(需提供证明文件)

6、生化分析仪最小样品体积≤1.5ul,0.1uL.步进,具备水平、垂直防撞功能最小反应体积≤100ul;

7生化分析仪试剂针加样体积为1≤350ul,0.5uL步进,具备随量跟踪技术,水平、垂直防撞功能;

8免疫分析仪样本针:采用钢针设计,降低使用成本,样本针携带率≤10-6(需提供证明文件)

9生化分析仪光学系统,光栅后分光,波长数量≥16;吸光度线性范围:0-3.3Abs;

10生化分析仪温控方式:用恒温水浴,孵育温度37±0.3℃,波动度±0.1℃(需提供证明文件);

11生化分析仪拓展功能:支持全血糖化血红蛋白检测功能,支持特定蛋白散射检测;

12仪器严重障碍时,厂家提供备机,保障科室正常工作。

13、免疫分析仪检测原理:酶促化学发光或电化学发光

14、单台免疫分析仪孵育位≥200个

15免疫分析仪磁分离清洗:4步遍磁分离清洗;磁珠的每次清洗,均有聚集分散的过程;

16病原相关检测能力:可开展乙肝、梅毒、艾滋定量检测;可开展肺炎支原体IgM、肺炎衣原体IgM等项目;

17、开展自身免疫检测项目,包括但不限于RF、RF-IgA、RF-IgM、RF-IgG、antiCCPIgG项目。(需提供证明材料,并在证明材料上标记具体位置)

18配套试剂要求:配套试剂项目应不少于130项。(提供承诺函并加盖公章)。

19、全自动随机管式具有在线急诊、单机急诊通道等可选的灵活急诊优先处理方式:急诊标本优先于在检样本检测

五、全自动血液分析仪血常规)

1.检测原理:血液分析仪采用半导体激光流式细胞术结合核酸荧光染色的多维分析技术和鞘流阻抗法,CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

2.单台仪器检测速度:静脉全血CBC+DIFF≥110个样本/小时、微量全血CBC+DIFF+NRBC≥60个样本/小时、CBC+DIFF+CRP+SAA≥60个样本/小时、CBC+DIFF+PLT-F40。

3.检测项目:可提供血常规报告参数≥35项(含NRBC参数)体液分析报告参数≥7项。

4.低值模式:具有专用低值检测模式,通过自动增加计数粒子数量来保证检测结果的准确性,同一模式可同时实现低值白细胞与低值血小板检测。

5.仪器检测模式:具有CBC+DIFF、CBC+DIFF+RET、CBC+DIFF+CRP+SAA、CBC+DIFF+PLT-F。

6.样本用量:全血检测CBC+DIFF用血量≤85μL。

7.网织红细胞检测:提供高、中、低荧光强度网织红细胞比率及网织红细胞血红蛋白含量参数

8.进样方式:支持选配自动进样、单管开放进样,支持单个急诊样本和批量急诊样本随时插入。

9.血小板检测具备鞘流阻抗法、光学法(荧光染色)、特异性血小板检测通道(PLT-F)检测等,并可转换(需提供证明文件)。

10.具备RET、NRBC检测通道灵活开关及按需检测的设置功能

11.具备红细胞冷凝集样本处理功能,遇重度冷凝集样本,仪器可自动对样本试管进行加热温浴(需提供证明文件)。

12.室间质评:血球产品在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组

13.生产厂家具有获得国家CNAS认证的血液标准化实验室。(提供相应的证明文件)。

14.售后服务:设备整机质保3年,3年内设备易损配件加样针),供应商在质保期内进行更换,并提供厂家承诺书;

六、全自动尿液干化学分析仪

1.全自动尿液分析系统,一次吸样可完成尿干化学、尿理学与尿有形成分的全部检测。

1.干化学检测原理:光电比色法

★2.有形成分分析检测原理:采用流式图像技术无需高、低倍镜转换,无需一次性计数板

3.干化学检测项目可检测至少14项干化学参数;可提供A/C、P/C

▲4.有形成分分析检测项目可自动识别分类至少26项有形成分对红细胞、上皮细胞、管型与结晶进行细分类,提供有形成分图像,至少500倍放大有形成分图像,对红细胞进行自动分析,为判别血尿来源提供参考,可提供红细胞形态学报告。(需提供证明文件)

5.理化检测项目可检测比重、浊度、颜色、电导率

6.测试速度有形成分测试模式≥130个样本/小时;干化学测试模式≥240个样本/小时;联合测试模式≥130个样本/小时。

7.急诊功能具备专用急诊位可随时插入急诊样本

8.试纸仓最大容量200条

9.数据传输支持与LIS系统双向通讯

10.结果储存容量20万条数据测试结果

11.校准校准品取得NMPA颁发注册证。

12.质控具有原厂配套质控品取得NMPA颁发注册证其中有形成分质控品至少具有三种浓度水平

13.穿刺吸样支持全自动穿刺吸样,无需开盖,阻断气溶胶传播污染。

14.条码扫描支持360°条码扫描,无需手动调整尿管条形码朝向。

15.试纸图像支持存储尿干化学试纸图像

七、电解质分析仪

1、检测方法:离子选择电极法

★2、检测项目:钾、钠、氯、总钙

3、样本类型:血清、脑脊液、透析液、尿液(尿液直接上机,机内自动稀释)

▲4、检测速度:≥100标本/小时,样品用量:≤40ul,全自动试管架轨道式连续进样、全自动轨道样本架设有50个测试位,可不间断添加样本

7、条码扫描内置自动条码扫描

8、测量范围和精密度

项目

血清/脑脊液/透析液

CV%

项目

尿液

CV%

K+

1.5-10.0mmol/L

≤1%

K+

3-300mmol/L

≤1%

Na+

100.0-200.0mmol/L

≤1%

Na+

30-400mmol/L

≤1%

Cl-

50.0-100.0mmol/L

≤1%

Cl-

30-400mmol/L

≤1%

TCa

0.5-10mmol/L

≤1%

 

 

 

9、避免交叉污染。

10、质控功能:支持3个水平的质控,可显示和打印标准质控图

11、试剂耗材:试剂余量实时监控

12、通讯接口:支持外接鼠标和键盘,备有RS-232通讯接口,USB、以太网RJ45接口、支持双向双工LIS。

血型卡专用离心机

1、适用于血型血清学,血型常规检测,微柱凝胶,免疫检测等试验;兼容6孔8孔试剂的离心需求。

2、红细胞实验:红细胞血型定型,抗体筛检,鉴定及交叉配血,红细胞洗涤(优点:12支试管同时洗涤,红细胞洗涤更简便),细胞分离等。

3、血小板实验:血小板配型,血小板血型定型,血小板抗体筛检、鉴定。

4、微生物学、生物化学血凝实验等。

5、微机控制,彩屏显示,人性化的预置程序。

6、无刷电机,噪音小,,操作简单,工作效率高。

7、进口304不锈钢离心腔,极耐腐蚀,能适应各种恶劣环境。

8、安全电子门锁,确保人身安全。

9、最高转速不低于2200r/min,转速精度±20r/min

10、★转子:微柱凝胶卡转子,不低于2200r/min

水浴箱

适用范围:适用于蒸馏干燥、浓缩及恒温加热化学药品、生物制品,检查血清和生化实验,恒温培养以及对注射器和小型手术器械进行煮沸消毒之用。

1.外壳采用优质冷轧钢板制成,表面喷塑处理。

2.工作室及下框上框及盖顶均用不锈钢板制成。

3.箱体与工作室间填充优质保温材料,结构设计合理,抗蚀性强,造型美观。

4.温控系统采用最新液晶显示微电脑智能控温仪,精度高,无超调,多组数据一屏显示,有温度修正功能、定时功能,使用方便,更具有人性化设计。

5.温度使用范围(℃):RT+5~100

6.温度波动性(℃):±0.5

7.温度均匀性(℃):±0.5

纯水水机

1、采用微电脑控制程序,灯光显示设备运行情况;

2、自来水进水,电导率<400us/cm,水压:0.1-0.3MPa,水温:5-45℃,全自动连续产水,自动运行显示,系统自动保护,无需人工伺服;

3、系统运行不发热,无噪音,低功率,性能参数可调,适用于不同水源;

4、系统具有开机自检、自动产水、水满自动停机、缺水保护报警、停电自动复位、低压保护等功能;

5、取水流速3-5L/min,制水水量80-100L/H,储水箱配置60L/11G

6、具有开关机自动冲洗,延长耗材寿命,降低使用成本;

7、纯水水质 电阻率≥10MΩ.cm@25℃(电导率≤0.1μs/cm);蒸发残渣≤1.0mg/L,重金属<0.1ppb

8、具备故障提示功能,及时发现设备运行异常,直观显示设备运行情况;

9、超纯水水质/水温实时在线监测,液晶实时在线显示;

10、进水压力、膜前压力在线显示;

11、预处理部分采用三级过滤装置,有效去除水中杂质,保护反渗透膜;

12、超纯化部分相比模块式纯化柱,使用周期更长,维护成本更低;

13、具有独立取水口;

14、完全符合中国实验室用水规格GB/T6682-2008标准,满足检验科用水要求。



四、交付时间和地点

1.交货时间:签订本项目采购合同之日起30天内,且安装调试完成。

2.交货地点:采购人指定的安装地点。

3.交货方式:所有货物(含辅材、附件、备品备件等)由供应商送达交货地点,并安装调试完毕。

4、结算方式:

1.付款人:长沙市第三社会福利院(长沙市第九医院、长沙市精神病医院)。

2.付款方式:设备采购到位完成安装调试并经采购人验收合格后,支付合同总金额95%;设备采购到位完成安装调试并经采购人验收合格三年后无息支付剩余款项。每次付款前,供应商需提供符合采购人要求的发票。

 


 



五、服务标准

  1.供应商为本项目提供的所有货物、辅材中属于《国家强制性货物认证目录》范围内货物的,均通过国家强制性货物认证并取得认证证书。供应商为本项目提供的所有货物、辅材符合现行的强制性国家相关标准、行业标准及《招标文件》的要求。

2.包装方式及运输

涉及的商品包装和快递包装,均应符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》的要求,包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全无损运抵指定地点。

3.质量要求

(1)供货范围

1.1采购清单内的所有货物及货物安装所需的辅助材料;

1.2货物的安装、检测和调试,直至验收合格后交付采购人使用;

1.3货物安装调试完毕并经采购人验收合格之前的所有货物运输、装卸和保管等;

1.54货物运输、保管和安装等过程中的人身、财产保险及对供应商、采购人、第三人造成的全部风险责任的承担;

1.5货物标准配置所包含的附件和备品备件;

1.6货物质保期内的质量保证和售后服务。

1.7本次采购设备均需接入院方的LIS系统,建成报告工作站,费用包含在投标总价中,其中部分设备需匹配专项试剂,试剂由单位现有试剂供应商进行配送。

2)附件、备品备件及零配件(包括专用工具)的要求

2.1货物标准配置应包含的附件、备品备件和采购人进行日常维护所需的专用工具,供应商应在本采购项目验收前向采购人提供书面清单及对应物品;

2.2.货物的安装、检测和调试所需的设施和工具,均由供应商自行提供;

3.3质保期内的任何货物质量问题或技术故障,均由供应商负责维修或更换货物,包括维修和更换所需的零配件及货物。采购人不再另行支付任何费用。

4.售后服务

(1)货物质保期:项目自验收合格之日起整体质保期为3年(技术参数中有具体要求的按要求执行),供应商负责终身维护。所有设备,投标人应在投标时,在投标文件中提供承诺函(格式自拟)。

(2)按投标文件中货物维护计划和措施开展维护。质保期内每半年提供一次维护记录给采购人。

(3)故障响应时间:采购人对供应商提出故障维修要求后,供应商一般必须在1小时内回应具体维修安排和措施,并在4小时内排除故障;采购人有特别要求的,必须按采购人要求进行处理。投标文件中必须提供具体的响应和处理方案。

4)供应商应服从采购人的质保及维保维修服务考核制度并及时、客观、真实的提交相关资料。

5)在项目质保期内提供设备的耗材,质保期满后按照市场上最优惠的价格提供设备的耗材。

5、货物毁损灭失的风险自货物到采购人指定的地点安装调试完成且经采购人验收合格前由供应商负责。

 



六、验收标准

1.根据长沙市财政局《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知(长财采购【2024】5号)》的组织验收。供应商货物应完全符合采购人质量、规格和性能的要求标准。如果没有提及适用标准,则应符合中华人民共和国有关机构发布的最新版本的标准。供应商所提供的货物还应符合国家安全、环保、卫生等有关规定。

2.货物安装调试要求

1)货物的安装调试由供应商负责;

2)安装调试所需辅助材料和专用工具与设施,由供应商提供;

3)供应商自行调试后,申请验收。验收时,组织专家进行验收。

3.技术支持要求

1)供应商须承诺并实施任何时期的24小时技术咨询服务,在采购人提出咨询后的1小时内答复采购人的技术咨询;

2)投标人在投标文件中承诺在中标后提供售后服务机构名称、地址,以及专业技术人员名单和联系电话等技术服务信息(承诺书格式自拟)

3)供应商须按采购人要求,在申请采购人进行验收前,培训采购人指定人员(培训医生2-3名),达到能正确使用和维护、简单维修货物的水平。

 


 



七、其他要求

6、违约责任

1.供应商在采购人要求的时间内未全部交付货物并安装调试的,每延迟1天,供应商应按照合同总金额万分之五每日的标准向采购人支付违约金,延迟达10天,采购人有权解除项目,并要求供应商向采购人支付合同总金额20%的违约金,违约金不足以弥补采购人损失的,供应商应继续赔偿。

2.供应商应保证货物不存在任何侵犯第三方合法权益的问题,如因供应商提供的货物导致任何侵权行为的发生,采购人有权解除合同,由供应商承担因此造成的所有责任和损失。

3.如在安装调试过程中发生安全事故所造成的人员伤亡及财产损失,均由供应商承担全部责任。

4.因供应商交付的货物存在质量等问题导致采购人或第三方受到损害的,由供应商承担全部责任。供应商知道或者应当知道提供的货物不符合项目约定的,产品责任不受质保期的限制。如在质保期结束后发现供应商提供的货物存在设计或制造上的严重缺陷以及出现隐蔽质量问题,采购人有权要求供应商予以更换或退货,由此产生的费用由供应商承担;如因此给采购人或第三方造成损失,由供应商承担全部责任。

5.如供应商不按项目约定和采购人要求及时履行售后服务的,除按项目约定承担违约责任外,采购人有权安排第三方代为履行,一切费用、损失、风险等责任由供应商承担。

6.供应商违反合同约定的,除承担约定的违约责任及损失赔偿责任外,还应承担采购人为实现合同权利而支出的一切合理开支,包括但不限于律师费、诉讼费、鉴定费等。

7、保密条款

供应商承诺在履行合同中接触到的采购人的一切保密信息,无论其表现形式如何,供应商有义务与责任确保保密信息能处于保密状态,即以其自身同等性质保密信息的保护程度且不亚于合理的保护程度来保护采购人的保密信息。供应商履行合同项下所述保密义务的期限为自项目签订之日起至保密信息成为公众知悉的公开信息为止。

 



采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。

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