一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:GZZT-2025-04-098
原公告的采购项目名称:贵阳市第四人民医院临床诊疗设备采购项目
项目序列号:ZFCG20260309011
首次公告日期:2026年03月12日
二、更正信息
更正事项:采购公告,采购文件
更正内容:
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 采购公告 | 获取招标文件时间:2026年03月13日至2026年04月01日 ,每天上午00:00至11:59 ,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) | 获取招标文件时间:2026年03月13日至2026年04月15日 ,每天上午00:00至11:59 ,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) |
| 2 | F包:麻醉机、超声探头采购文件“第二章第一节采购清单及技术参数” | 详见更正前F包:麻醉机、超声探头采购文件“第二章第一节采购清单及技术参数” | 详见更正后F包:麻醉机、超声探头采购文件“第二章第一节采购清单及技术参数” |
| 3 | 采购公告 | 3.本项目的特定资格要求:A包:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)为第三类产品,提供有效医疗器械生产企业许可证。(2)若投标人为所 投产品的代理商:①所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)为第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证 。(3)提供所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)第三类医疗器械医疗器械注册证(含登记 表(若有)等附件)。B包、C包、D包、E包、F包、G包:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证。(2)若投标人为所 投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件 (对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外 )。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证 。(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证(含登记 表(若有)等附件)扫描件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。(4)E包:涉水卫生批件许可证。 | 3.本项目的特定资格要求:A包:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)为第三类产品,提供有效医疗器械生产企业许可证。(2)若投标人为所 投产品的代理商:①所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)为第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证 。(3)提供所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)第三类医疗器械医疗器械注册证(含登记 表(若有)等附件)。B包、C包、D包、E包、F包、G包:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证。(2)若投标人为所 投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件 (对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外 )。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证 。(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证(含登记 表(若有)等附件)扫描件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。 |
| 4 | 采购公告 | 提交投标文件截止时间:2026年04月02日 09:30(北京时间) 开标时间:2026年04月02日 09:30 | 提交投标文件截止时间:2026年04月16日 09:30(北京时间) 开标时间:2026年04月16日 09:30 |
| 5 | E包:临床检验设备采购文件“第一章第三节(二)所需特殊行业资质或要求” | 详见更正前E包:临床检验设备采购文件“第一章第三节(二)所需特殊行业资质或要求” | 详见更正后E包:临床检验设备采购文件“第一章第三节(二)所需特殊行业资质或要求” |
| 6 | E包:临床检验设备采购文件“第三章第二节资格审查表特殊资格审查” | 详见更正前E包:临床检验设备采购文件“第三章第二节资格审查表特殊资格审查” | 详见更正后E包:临床检验设备采购文件“第三章第二节资格审查表特殊资格审查” |
更正日期:2026年03月31日
三、其他补充事宜
本次变更为实质性变更,递交响应文件截止时间顺延,具体时间已发布的变更公告为准。
四、对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:贵阳市第四人民医院
地 址:贵州省贵阳市解放西路91号
联系方式:0851-85786505
2.采购代理机构信息(如有)
名 称:贵州中泰项目管理有限公司
地 址:贵州省贵阳市观山湖区金融ONE(11栋)23层
联系方式:19985000190
2.采购代理机构信息 (如有) 2.采购代理机构信息 (如有) 7959190
3.项目联系方式
项目联系人:孟令莎、关卫华
电 话:19985000190